zespół edwardsa

Zespół Edwardsa (ang. Edwards' syndrome, trisomy 18) jest to zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomu 18 (47,XX,+18 albo 47,XY,+18). Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8.000 urodzeń .

... czytaj więcej o zespół edwardsa na pl.wikipedia.org

Sortowanie wyników: wg trafności wg daty

Re: zespół edwardsa

Wiesz wolałabym nie pisać na takim formule ktore każdy może czytać. Wolałabym skontaktować sie mailowo.

Re: zespół edwardsa

No to ja fiŻyczenie czuje się bardzo dobrze...psychicznie no to wiadomo...staram się udawacze jes twszystkook,ale czasem jak mnie do łapie dol no to masakra.... Kiedy się dowiedzialas? Jakie ma wady?

Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

nie widział. Dostałam skierowanie do prof. Joanny Dangel z Warszawy która niestety potwierdziła diagnozę i skierowała mnie na badania genetyczne. Wyniki badań - trisomia 18 chromosomu, Zespół Edwardsa. Moje marzenia legły w gruzach. Po porodzie podjęliśmy decyzję razem z mężem że nie będziemy synka na

Re:zespół edwardsa

od niedawna instnieje grupa na fb wiec zapraszam wszystkie mamy majace dzieci chore na ZE.... prosze szukac Joanna Herbut szczecin i napisac zeby dodac do grupy xvz1611 napisała: > szukam kontaktu z rodzicami, którzy mają lub mieli dziecko z tą chorobą

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

asienka1112 napisał(a): > a mozesz podac e-mail jakos mi nie pokazuje.... jest grupa na fb zalozona o ZE > napisz do mnie na fb joanna herbut szczecin jeśli to do mnie, to wystarczy, że napiszesz na adres a_ga_m@gazeta.pl

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

a mozesz podac e-mail jakos mi nie pokazuje.... jest grupa na fb zalozona o ZE napisz do mnie na fb joanna herbut szczecin

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

przechodziłam przez to dokładnie 10 lat temu. Moja córeczka żyła pół roku. Po niej urodziłam dwoje zdrowych dzieci. Jak chces zo tym pogadac, pisz na pocztę gazetową. Pozdrawiam.

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

wiesz ja mam 2 dzieci zdrowych maja po 5 lat i 3 a 4 mies temu urodzilam cureczke jest piekna i silna ale niestety podejrzenia zespolu erwardsa bylismy z nia u genetyka i nic nie wiemy nadal nasza krew poszla na badania do ameryki ale walczymy o malutka nie damy jej odejsc kochamy ja jak nikogo inne

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

Czy ty i mąż byliście już w poradni genetycznej? Czy robiliście badania? Myślę,że nikt cię bardziej nie uspokoi niż lekarz genetyk. Czasem trisomie się zdarzają, tu akurat zdarzyło się waszemu dziecku. Koniecznie odwiedźcie poradnie genetyczną. Będziesz wiedziała z mężem jakie macie szanse na zdrow

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

Poznalam kiedys jedna dziewczyne w klinice leczenie nieplodnosci novum, ktora w trakcie procedury invitro dowiedziala sie, ze jej zarodki zle sie rozwijaja i ze problem lezy najprawdopodobniej w jej komorkach jajowych. Wczesniej urodzila chyba w 6 miesiacu dziecko obarczone wieloma wadami, ktore zma

Re: nf1 badania genetyczne

chyba nie pomogę..., miałam robione badania w kierunku zespołu Downa, Edwardsa i Patau

Zespół Edwardsa

Witam moja siostra jest mamą 14-miesięcznej dziewczynki z Zespołem Edwardsa. Szukamy osób, które spotkały się kiedykolwiek z takim schorzeniem w celu wspólnej wymiany doświadczeń i informacji. mamatomka25@gazeta.pl

Re: zespół wad genetycznych-zespół Edwardsa, Turn

się raz na 25 tyś. Zrobiliśmy i sobie badania chromosomów i kariotyp, wyszło, że z nami jest wszystko w porządku...urodziłam 3 lata temu zdrowego synka. Obecnie jestem w 17 tyg ciąży i u mojej córki wykryto znów wadę genetyczną Zespół Edwardsa plus wadę letalną. Amniopunkcja wykazała, że znów trisomia

zespół wad genetycznych-zespół Edwardsa, Turnera

-zespól Edwardsa, skierował nas do Genomu do Rudy Śl gdzie pani doktor na podstawie tego zdjęcia usg z 13 tyg stwierdziła, że wygląda jej to raczej na zespół Turnera, jak sie okazało myliła się gdyż urodziłam synka a ZT dotyka tylko dziewczynki. i stąd moje wątpliwości - większość lekarzy zgodnie twierdzi

Re: No to wsadzę kij - w temacie aborcji

Idąc tym tokiem - nie ma dziecka z zespołem Edwardsa, tylko jest choroba? Ożesz...

Re: zespół Edwards'a :(

Agatko, jest mi bardzo, bardzo przykro z powodu tragedii, która Cię dotknęła, a która nie powinna dotykać żadnego rodzica, to takie nienaturalne ... Moja córeczka też miała Zespół Edwardsa - urodziła się 22.11.2004r. i odeszła tego samego dnia po 10 godzinach męczącego życia :( Jeśli będziesz

zespół edwardsa

jestem w 22 tyg ciąży. zrobiłam kariotyp który wykazał zespół edwardsa. co robić? czy ktos z was przechodził przez to?

Zespół EDWARDSA

Mam prośbę: proszę, napiszcie mi, po krótce, na czym polega zespół EDWARDSA. Z góry dziękuję, Agnieszka -- Moja maleńka Gloria Emilia(ur.14.10.2003): www.noworodek.pl/modules.php?name=coppermine&file=thumbnails&album=103

Zespół Edwardsa

Zespół Edwardsa - szukam wszelkich informacji na temat objawów i przebiegu tej choroby.

Zespół Edwardsa -przyczyna?

Zwracam sie do rodziców z zespołem Edwardsa ! Proszę opiszcie swoje historie , dla mnie tłumaczenie *zdarza się * nie istnieje .Szukam i będe szukać dotąd dopuki nie znajde .W moim przypadku były zaburzenia hormonalne ale ginekolog mi o tym nie powiedział , to długa historia , opisze ją tylko

Re: zespół wad genetycznych-zespół Edwardsa, Turn

Witaj, bardzo Ci wspolczuje, ze Twoj Synek byl chory. Rzeczywiscie Zespol Turnera dotyczy dziewczynek, wiec to nie moglo byc to. jesli chodzi o ZE, 7 lat temu, jako moje drugie dziecko ( po pierwszej zdrowej dziewczynce) przyszla na swiat moja Igusia, wlasnie z zespolem Edwardsa. Uwierzylismy

Re: zespół wad genetycznych-zespół Edwardsa, Turn

agulina-7 nie wiem skąd jesteś ale ja z Dolnego Śląska i robiłam badania genetyczne we Wrocławiu, są one darmowe ponieważ jesteś mamusią Aniołka z wadą genetyczną, pobierają krew od Ciebie i partnera i czeka się na wyniki 3 tyg czasami więcej, robią hodowle i sprawdzają czy jesteście obciążenie gen

Re: Zespół Edwardsa

Witaj mamo Tomka ,jestem mamą 2letniej Oli z Zespolem Edwardsa jeśli chcesz dowiedzieć się coś więcej to moj numer na gg533659 pozdrawiam cieplo Marlena

Zespół Edwardsa

Witam wszystkie czytelniczki.Chciałabym nawiązać kontakt z mamą która urodziła dzidziusia z Zesołem Edwardsa.Bardzo potrzebuję odpowiedzi na pytania które mnie dręcza a na które nie mam odpowiedzi.Czy wśród Was drogie dziewczyny jest ktos kto stracił takie dziecko i czy powtórzyło się to poraz

Re: Zespół Edwardsa

Witaj mamo 5latki odezwij się do mnie ,533659 to mój numer gg napisz czy masz stronę na Naszej Klasie bo ja mam i są tam zdięcia Oli pozdrawiam

Re: Zespół Edwardsa

Mam koleżankę, która miała dziecko z Zespołem Edwardsa, poproszę ją żeby sie do Ciebie odezwała, myslę ze nikt nie wie wiecej niz ona. Kalina

Re: zespół edwardsa

Witaj, Poza Agą, która na temat zespołu Edwardsa wie na pewno więcej, niż przewidują normy :o)) pisze tu czasem "mamabasienki" - z tego, co pamiętam, 8-letniej dziewczynki z ZE. Może napisz na jej adres gazetowy (mamabasienki@gazeta.pl) - jest to przemiła osoba, z pewnością się

Re: Zespół Downa i nie tylko

No zaraz. A gdyby wymyślono taką przedpoczęciową pigułkę, która bez pudła wzmacniałaby selekcję naturalną (w przypadku czlowieka dość zawodną) i zwyczanie eliminowałaby zarodki z trisomią, muko, zespołem edwardsa itp? Też byś uważała to za zło wcielone? -- Życie w Zatoce Perskiej

Re: Zespół Edwardsa

Mam prawie 8 letnią córeczkę z Zespołem Edwardsa. Ostatnio na liście dyskusyjnej wymienionej poniżej odbyło się poszukiwanie najstarszych żyjących osób z T-18. Oto one: Kimberly Richens - 35 lat, Joanna z USA - 29, Megan Barnes - 18, Jonelle Caldernad - 16, coraz więcej też jest dzieci powyżej

Re: zespół edwardsa

właśnie skończyła 4 miesiące i jest chora - ma zespół Edwardsa i mimo diagnoz lekarzy żyje. Kiedy przeczytałam jej posta, to serce mi zamarło. Boże, czy to możliwe??! To znak od mojego Aniołka, od mojej Polci. Pola też miała zespół Edwardsa zdiagnozowany w 26 tygodniu ciąży. Jest to wada letalna

Re: Jeszcze raz o Chazanie a raczej o rodzicach..

U koleżanki podczas USG w 20 tygodniu, lekarz się pomylił i powiedział jej, że nie widzi nóżki. I że podejrzewa zespół Edwardsa. Poprzednie USG wg niego było w normie. Jeden z lepszych ginekologów w jej miejscowości.. Na szczęście ich było stać, i na cito prywatnie robili USG 3D, gdzie okazało się

Re: Zespół Edwardsa ma mój Bartuś niewiem....

Jestem z Tobą, Płaczę z Tobą... Przeżyłam TO SAMO w maju zeszłego roku: Zespół Edwardsa, moja córeczka...Trzymam Cię za rękę. Nie musisz być dzielna, tylko nie bądź sama. Pisz.

Re: Zespół Edwardsa

jestem mama 5-cio latki z ZE chetnie wymienię doświadczenia odnośnie opieki nad dzieckiem snoopy29@interia.pl

Re: Zespół Edwardsa

na forum Domu Misi jest pokoik ponad dwuletniej Zuzi Warczyńskiej, dziecka z ZE forum.dom-misi.org/index.php?topic=671.0 ale chyba będziesz musiała się zalogować aby czytać informacje z forum

Re: Zespół Edwardsa

Ja miałam córeczkę z ZE, ale żyła tylko niespełna 7 m-cy, więc chyba już nie bardzo się przydam. Pozdrawiam gorąco, buziak wielki dla Malutkiej, aga -- strata <

Re: zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

Witaj Damianie. Jestem mamą Juleńki, która miała Zespół Edwardsa. Jeśli chciałbyć porozmawiać, moja poczta czeka. Daj znać jutro jaki jest wynik badań. Z całego serca będę trzymać kciuki, aby wynik kariotypu był prawidłowy i aby Olga była zdrowa. Ściskam Was serdecznie -- Wszystkie szczęśliwe

Re: zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

vinga_o napisała: > Witaj Damianie. Jestem mamą Juleńki, która miała Zespół Edwardsa. Jeśli > chciałbyć porozmawiać, moja poczta czeka. Daj znać jutro jaki jest wynik badań. > Z całego serca będę trzymać kciuki, aby wynik kariotypu był prawidłowy i aby > Olga była zdrowa. > >

zespół Edwards'a :(

moja ukochana córeczka żyła tylko 19dni.. urodziła się 24.01.2008.. mimo ze mam 18lat a maz 20 była naszą wyczekana i upragniona niunia.. niestety..rzeczywistosc jest straszna.. badania genetyczne wykazaly zespol edwardsa.. myslelismy ze nacieszymy sie nia..ze to jeszcze nie teraz.. odeszla na

Re: Zespół Edwardsa

witaj, Gruchotka podała już stronę Dlaczego, ale może nie znasz jeszcze wątku z forum Chore dziecko (na Dlaczego): www.dlaczego.org.pl/forum/download_thread.php?site=nowe&bn=nowe_chore&thread=1189068089 wolę wkleić na wszelki wypadek. pozdr. ewa -- www.wady-dloni.org.pl Dlaczego

Re: Zespół Edwardsa

Najwięcej informacji znajdziesz na: Forum - 'Strata Dziecka, Chore Dziecko' forum.gazeta.pl/forum/71,1.html?f=16556&t=1147973785405 i stonie organizacji 'Dlaczego' www.dlaczego.org.pl/d/ -- "Tego, co najważniejsze, okiem zobaczyć nie można" "Mały Książę" Antoine de Saint Ex

Re: Zespół Edwardsa ma mój Bartuś niewiem....

Witaj Ulu, jesteśmy rodzicami Agniesi, która ma zespół Edwardsa Dla nas również ta diagnoza to cios w plecy, bo jest to nasze pierwsze dziecko ale mamy sie na wzajem i oboje sie wspieramy Nie wiem czy jest to dla Ciebie jakimś pocieszeniem, że nasza Aga jutro czy pojutrze skończy 6 miesiecy (ur.31

Re: szukam ma dzieci z ZESPOŁEM EDWARDS'A

W 2000r. urodziłam córeczkę z zespołem Edwardsa . Żyła miesiąć . Możesz do mnie napisać na adres ikrys@poczta.fm Ina

Zespół Edwardsa ma mój Bartuś niewiem....

Zostały wykonane badania genetyczne . Bartuś ma Zespół Edwardsa czytałam na ten temat wiem jaka to choroba i wiem że teraz to tylko może miesiąc , móże dzień może godzina co ja mam robić ? to że mam Go Kochać tak jak Go Kochałam do tej pory to wiem . Teraz bardziej Go Kocham ale co dalej , jak

szukam ma dzieci z ZESPOŁEM EDWARDS'A

Witam! W roku 1999 urodziłam dziewczynkę z ZESPOŁEM EDWARDS'A. Dziecko było martwe, gdyż ciąża obumarła w 28 tygodniu. Genetyk nie umiał wskazać jednoznacznie przyczyny. Dziś, gdy odkryłam to FORUM,chciałabym prosić, by odezwały się do mnie te mamy, które mają podobną przeszłość położniczą. Czy

zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

zespół Edwardsa. Symptomami, które wzbudziły u niego to podejrzenie były: - lekko powiększona mózgoczaszka (faktycznie, Ola ma troszeczkę większą główkę niż Szymon, ale nam się wydaje, że to poprostu różnice osobnicze, gdyż nasze bliźniaki różnią się od siebie BARDZO); - Oleńka zakładała sobie paluszek

Re: Zespół Edwardsa ma mój Bartuś niewiem....

Zabrzu się właśnie dowiedziałam że mój synek ma Zespół Edwardsa powiedzieli mi że zostały wykonane badania genetyczne i jest to potwierdzone na 100 % czyli wiesz co to znaczy ..Dziś będąc w Jastrzębiu chciałam zobaczyć wyniki z tego badania a tam lekarz mi mówi ( w historii choroby dziecka nie ma

Re: 5-cio latka z Zespołem Edwardsa

masz pytania na temat zespoły, w miarę możliwości pomogę-ewa mama Ali snoopy29@interia.pl

Zespół Edwardsa

Na dziecko zdrowie było pytanie o tę chorobę. Ten zespół ma moja Malutka. Będę tutaj zamieszczała informacje na ten temat. Na stronie poniżej jest zamieszczona bardzo krótka charakterystyka zespołu, jest też zdjęcie dziewczynki. Moja Maleńka jest bardzo podobna. republika

Re: Mój Synek ma zespół Edwardsa. Czy przerwać ci

tulisz przez jakiś czas dziecko i ono potem odchodzi to chyba jest to jeszcze większy ból. A wiadomo że dziecko z Zespołem Edwardsa może pożyć ale bardzo krótko i to nie bedzie dla ciebie sielanka. Bedzie to ciągła walka i ciągłe cierpienie. Podziwiam te matki które zdecydowały się urodzić chore

Re: niezly komentarz

> Nie robi się problem, wyniki - skan przesyłają mailem/telefonicznie, podobnie k > onsultują - jedzie się tylko na zabieg terminowania ciąży. Piszę tu o kejsie pó > źnego terminowania płodu z zespołem Edwardsa. No to jest problem. Bo to jest dodanie niepotrzebnych komplikacji i stresu do

Re: Zespół Edwardsa -przyczyna?

Dziękuję za informację. To interesujący mnie temat. Mój Syn miał 22 wady wrodzone, a genetycznie był zdrów, tak jak ja i mąż. Więc temat wart uwagi.

Re: Mój synek nie ma szans na przeżycie-wada gene

bielańskiego na kordocenteza, wyniki Zespół Edwardsa. Rodziłam w Lublinie na Jaczewskiego, synek żył dwa tygodnie.

Re: Zespół Edwardsa -przyczyna?

Nie mam nic przeciwko medycynie niekonwencjonalnej ale niestety nie mamy możliwości zapobiegania chorobom genetycznym a do takich nalezy zespól Edwardsa. Czym innym są wady wrodzone spowodowane przez leki, wirusy itp. Przyczyny chorób genetycznych są zwykle złożone i nie można jednoznacznie

Re: Zespół Edwardsa -przyczyna?

cześc Nadiu, miałam dużą przerwę w forumowaniu, awaria kompa. Ja miałam córeczkę z ZE. Uwierzyłam, ze właśnie to się zdarza, błąd genetyczny, błąd podziału gamety, mojej albo męża. ja z chęcią przeczytam o Twojej córeczce. Czasami zdarza się, ze ZE występuje na skutek mutacji genów rodziców, al

Re: Zespół Edwardsa -przyczyna?

Nadiu, dzięki, ze napisałaś. Nie chcę polemizować, bo nie bardzo jest jak. Możliwe, ze masz rację. To jest, wg mnie, kwestia wiary - Ty wierzysz, ze choroba Twojego synka miała konkretą, namacalną przyczynę, ze może można było jej zapobiec, ja przyjmuję punkt widzenia medycyny konwencjonalnej. po

Re: Zespół Edwardsa -przyczyna?

Ja też miałam awarie ale teraz już jes Ok.W moim przypadku to rówież była trisoma prosta ale teraz po 4,5 roku już nie jestem tak na bieżąco z pojęciami medycznymi ale ciagle szukam , nie daje mi to spokoju.Jak już wcześniej wspomniałam w moim przypadku były to zaburzenia hormonalne ale wiem to n

Re: ZESPÓŁ EDWARDSA

Urodziłam córeczkę z tym zespołem w 2000r. Napisz do mnie na adres ikrys@poczta.fm Ina

Re: ZESPÓŁ EDWARDSA

dzięki za odzew, spróbowałam napisać na ten adres, ale nie wiem czy mi się udało. Czekam na wiadomość. Pozdrawiwam.

Re: zespół edwardsa

napewno agablus mama Igusi odpowie na Twój list. A jeśli chcesz już teraz poczytaj jej posty o Jej Malusi. Ściskam Ciebie i Kryszynke. K

Re: zespół edwardsa

niestety nie udało mi się załączyć linku więć podaję adres www.nasz-bocian.pl/modules.php? name=Forums&file=viewtopic&t=14568&highlight=mamapoli

Re: Zespół EDWARDSA

moja córka urodziła się z tym zespołem. Co konkretnie Cię interesuje? Zapraszam na moje forum -- Chore dziecko, strata dziecka Warszawskie Hospicjum dla Dzieci Spieszmy się kochać ludzi, tak szybko odchodzą....

Badania przesiewowe w I trymestrze ciąży

Dziewczyny jak to jest z szacowanym ryzykiem zespołu downa , zespołu edwardsa i zespołem Patau'a ? Byłam dziś na USG u doktora i miałam robione badania przesiewowe. Doktor powiedział że ryzyko jest minimalne jeśli chodzi o zespół downa bo wynosi 1:2918 ( ryzyko podstawowe jest 1:584) ale nie

Re: zespół edwardsa

ja przez to przechodziłam parę miesięcy temu i jestem w stanie wyobrazić sobie jak się czujesz. gdybyś chciała możesz do mnie napisać mama_poli@wp.pl załączam Ci link gdybyś chciała poczytać jak ja sobie poradziłam, albo starałam się sobie poradzić. href="www.nasz-bocian.pl/modules.php? na

Re: Zespół Edwardsa

My już po kapieli, mała się balsamuje racvzkami tatusia i zaraz zacznę ogladac film, więc pewnioe jutro dam znać, dziekuję za pomoc. Dobrej nocji i śpijcie kolorowo--całuski J i S.

Re: zespół edwardsa

Rozmawiałyśmy dzisiaj przez telefon. Jeszcze raz powtórzę - nie ma tutaj dobrego rozwiązania, każde będzie kończyło się źle. Ale coś trzeba wybrać - życzę takiego wyboru, z którym będzie Ci łatwiej przez to przejść i z tym żyć. Jestem optymistką i wierzę, że nie zostaniesz jednak sama, znajdzie się

Re: Zespół Edwardsa

czy nie są śliczne? www.trisomyonline.org/2003confp2-9.htm www.trisomyonline.org/2003confp2-6.htm www.trisomyonline.org/2003confp3-26.htm www.trisomyonline.org/2003confp2-1.htm nie śmiem nawet marzyć.... -- agablues Warszawskie Hospicjum dla Dzieci Spieszmy się kochać ludzi, tak szybko odchodzą..

Re: Zespół Edwardsa

Jolu, doskonale Cię rozumiem, ja tez chce wiewcej i wiecej wiedziec. Jestem troche zła, bo w Polsce to wszystko jeszcze raczkuje. Jest GEN, ale nikt nic prawie o nim nie wie. Atam - prosze - nawet trisomy on line... zobaczyłam jak duzo dzieci zyje dłuzej niz te 2-3 m-ce cos trzeba z tym zrobić! jak

Re: Zespół Edwardsa

Aga, to piękne fotki a zwłaszcza ta, na której jest maluszek podobny do Twojej Córci.Ja niestety nie moge nic znaleźć w polskiej wyszukiwarce o chorobie Sylwii. Kiedys wertując angielskie strony internetowe, znalazłam troche info na ten temat i nawet kilka fotek. To co wiemy o chorobie dziecka p

Re: zaostrzenie ustawy antyaborcyjnej

Vardana napisała: >>Własnie - to samo mi przyszło do głowy. Przecież nie rodza sie tylko dzieci z ZD, ale bez porównania bardziej chore - wystarczy wyobrazić sobie dziecko z pęcherzycą. , Dzieci z anencefalią, acranią, agenezją nerek, zespołem Edwardsa, zespołem Patau, dystrofią mięśniową

Re: zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

no prosze...Olenka niczym nie rożni sie od donoszonych 10-miesieczniaków:) Mam tu małego sąsiada z 32tc,za m-c będzie miał roczek.Wygląda i zachowuje sie jak roczniak.To nieprawdopodobne jak maluchy szybko nadrabiają te tygodnie. Śliczna dziewczynka. -- zapraszam do Puchatek forum.gazeta.pl/forum/

Re: zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

bardzo, bardzo sie ciesze, a Olenka jest boska! -- Kaczory mają chód nieciekawy, platfusa z natury, dlatego kiwają się na boki. Jedzą nieestetycznie. Wystawiają kupry do góry i cedzą błoto. czekam na zmianę pogody i rządu!:-)

Re: zespół Edwardsa-tak bardzo się boję...

Olenka pozdrawia wszystkich, ktorzy o niej mysleli! Dziekujemy rowniez w jej imieniu! W tej chwili ma juz ponad 10 miesiecy i jest bardzo radosnym dzieckiem! www.mfoto.pl/show.php?id=98622 A tak swoja droga - niektorzy lekarze mogliby sie mocno zastanowic zanim cokolwiek powiedza i postawia jakakolw

Re: Podjęłam walkę z wiatrakami :) napisałam list

Czekam aż ktoś poruszy temat dzieci z zespołem Edwardsa lub Patou. Jak cudownie jest móc urodzić takie dziecko i opiekować się nim przez te kilka tygodni życia, jakie mu zostanie.

Re: niezly komentarz

Nie robi się problem, wyniki - skan przesyłają mailem/telefonicznie, podobnie konsultują - jedzie się tylko na zabieg terminowania ciąży. Piszę tu o kejsie późnego terminowania płodu z zespołem Edwardsa. Ale - trzeba mieć pieniądze i znać języki - czyli znowu Urban Jerzy - rząd się sam wyżywi

Re: Uśmiercić nowordki z małymi sznasami na...

Dlatego prosiłam o linki do artykułu i dokładniejszy opis sprawy. Bo o ile jestem w stanie zrozumieć eutanazję noworodków, które się urodziły z poważnymi, nieuleczalnymi defektami genetycznymi (zespół Edwardsa, Patou itd) to jednak nie podoba mi się myśl o "skrócaniu cierpienia

Re: Test PAPA czy robic amniopunkcje?

Przestań się mądrzyć, tylko poczytaj o zespole Edwardsa. Takie dziecko nie ma szans na życie. To nie jest taka sama sytuacja, jak w przypadku niepełnosprawności, która powstała po urodzeniu dziecka, np. w wyniku choroby czy wypadku. Nie wiesz, o czym piszesz.

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj ekspertów

Zdjęcia - zespół edwardsa